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卡尤迪拥有NMPA批准认证的核酸检测试剂,并提供配套解决方案,可高效、准确、特异地获得检测结果。

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产品概述

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2019年12月,新型冠状病毒( SARS-CoV-2) 感染引起的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情暴发,并在全球范围内大流行。虽然我国对COVID-19疫情的防控取得了阶段性胜利,但全球疫情仍极为严峻。当前我国疫情防控的重点,已从对本土病例的防控转变为对境外输入性病例的防控,以及对经冷链运输进口物品携带污染及密切接触人群的监测。各临床医疗机构和疾病预防控制部门的SARS-CoV-2检测工作已呈常态化,应大力提升并具备随时应对新波疫情暴发、流行的能力。

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  • 易用:操作简单,解放实验室人员

  • 安全:降低实验人员与样本接触风险

  • 快速:1分钟加样,约60分钟出结果

  • 场景:中心实验室、检验科、医学检验中心、疾控中心

  • 技术参数
  • 工作流程

注册证号

国械注准20223401174

检测方法

采用PCR方法结合社区棋牌活动策划最新网址探针检测技术,分别以甲型流感病毒(FluA M基因、乙型流感病毒FluB的NS1基因的高度保守序列为靶区域设计特异性引物及社区棋牌活动策划最新网址探针对FluA、FluB的核酸进行检测。

基因靶点

甲型流感病毒的M基因、乙型流感病毒的NS1基因

社区棋牌活动策划最新网址通道

FAM

ROX

HEX(或VIC)

FluA

FluB RNaseP

检测限

500 copies/mL

检测时间

30分钟(Flash20+B试剂)

样本类型

口咽拭子

储存温度

-2±5℃避光保存




*A试剂适用于Gentier 48E和ABI7500等社区棋牌活动策划最新网址PCR平台


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本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似聚集性病侧患者、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子、痰液样本中,新型冠状病毒(2019-nCoV) ORF1ab和N基因。

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