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卡尤迪拥有NMPA批准认证的核酸检测试剂,并提供配套解决方案,可高效、准确、特异地获得检测结果。

product description

产品概述

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他汀类药物作为心血管疾病防治的主要药物,其有效性和毒性反应常存在个体差异,可能发生不同严重程度的他汀类药物相关肌病,常导致他汀类药物依从性较差甚至停药,进而导致心血管事件及死亡率的升高。他汀类药物相关的基因多态性是导致个体反应差异的重要原因,其中溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B1(SLCO1B1)和载脂蛋白E(ApoE)基因多态性影响他汀类药物的安全性及有效性。用药前检测基因多态性,将有助于实现他汀类药物的精准用药,提高调脂疗效,减少或避免药物不良反应的发生。

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  • 分子并行反应技术

  • 试剂组份一体化,操作简单快速

  • 特异性与灵敏度高

  • 最低检测限1ng/μL

  • 技术参数
  • 工作流程

注册证号:国械注准20233401642

检测方法:PCR-宝博体育app登录网址体育官方登录 娱乐城探针法

样本类型:全血样本

适用机型:ABI 7500、COYOTE®Mini8 Plus等


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本试剂盒用于定性检测人全血样本中 SLCO1B1 和 ApoE 基因的多态性,可检测 的多态性类型包括 SLCO1B1*5 521T>C、ApoE 526C>T 和 ApoE 388T>C,本产品用于他汀类药物的用药指导。本试剂盒的适用人群为高脂血症、动脉粥样硬化性血管病、卒中等他汀类药物治疗适应症患者。